24.03.2024, 09:57 אישור ה-FDA ניתן לתרופה לא סטרואידית למחלת דושן חדשות טיפול תרופתי פומי ראשון לניוון שרירים במחלת דושן, עבור כל הוריאציות הגנטיות של המחלה | התרופה דוביזאט שאושרה במסלול מהיר, בסיווג של תרופת יתום, מיועדת לחולים בני שש ומעלה מערכת דוקטורס אונלי
01.11.2023, 12:09 לראשונה: טיפול חדש ומבטיח באמצעות קריספר למחלה גנטית חדשות ועדה מייעצת ל-FDA המליצה על טיפול במערכת העריכה הגנטית CRISPR למחלת תאי חרמש | הטיפול החדשני עשוי לייתר את הצורך בעירויי דם עבור מיליוני חולים בעולם, רובם ממוצא אפריקאי מערכת דוקטורס אונלי
02.03.2023, 12:17 תסמונת מסתורית ושמה VEXAS – מה יודעת עליה הרפואה? חדשות מפרקים מודלקים, חום קבוע ועייפות, כאבים ונפיחות באיברים שונים הם מהתסמינים הקשים של התסמונת התוקפת בעיקר גברים מעל גיל 50 | סקירת מחקרים על המחלה האוטואינפלמטורית שאינה מאובחנת דיה מערכת דוקטורס אונלי
08.03.2021, 12:51 "שערי צדק": חיידק אלים תקף תינוק שאובחן במחלה גנטית נדירה חדשות הרופאים ב"שערי צדק" נלחמו על חיי תינוק בן עשרה ימים שהורדם והונשם בשל תסמונת עור צלופן נדירה מערכת דוקטורס אונלי
09.02.2020, 14:16 ה"כללית" תפסיק לממן תרופה למחלה גנטית נדירה עבור ארבעה ילדים חדשות קופת החולים דורשת שמשרד בריאות ישתתף לפחות במחצית העלות שמגיעה ליותר מ-1.5 מיליון שקל לשנה לחולה | התרופה מומנה עד כה לארבעה ילדים בדואים מערכת דוקטורס אונלי 1
30.12.2019, 13:38 משרד הבריאות פועל נגד חברה שהקפיצה פי 12 מחיר תרופה למחלה נדירה חדשות מנכ"ל המשרד פנה לממונה על התחרות בדרישה לנקוט באמצעי אכיפה מיידיים נגד חברה שהקפיצה מחיר תרופה למחלה גנטית נדירה מערכת דוקטורס אונלי
25.08.2019, 08:05 ביה"ד לעבודה דחה דרישת הורים לממן לבנם את התרופה היקרה בעולם חדשות ההורים דרשו ש"מאוחדת" תממן עבור ילדם החולה במחלה הגנטית SMA את התרופה זולגנזמה, שעלותה כ-7.5 מיליון שקל והיא ניתנת בעירוי חד פעמי לווריד | בית הדין דחה את ערעורם והציע טיפול חלופי מסל התרופות מערכת דוקטורס אונלי 5
27.06.2019, 07:40 משרד הבריאות העניש יבואנית תרופות שהקפיצה פי 6 מחיר תרופה למחלה נדירה חדשות "דה מרקר": מנכ"ל המשרד התיר לקופות החולים כללית ולאומית לרכוש עבור כ-30 חולי CTX תרופה אחרת שאינה רשומה בישראל אך הוגדרה כמתחרה וזולה פי כמה מערכת דוקטורס אונלי 4
28.05.2019, 07:58 התרופה היקרה בעולם: יותר מ-2 מיליון דולר לטיפול חד פעמי חדשות ה-FDA אישר טיפול גנטי במחלת ניוון שרירי השדרה SMA הפוגעת בתינוקות ומובילה לקשי נשימה, לשיתוק ולמוות בתוך זמן קצר | מחיר עירוי חד פעמי: 2.125 מיליון דולר מערכת דוקטורס אונלי
07.01.2018, 12:09 טיפול בריפוי גנטי למחלת עיניים תורשתית עולה כ-850,000 דולר לזריקה חדשות בארה"ב עלתה התרופה Luxturna לכותרות, בעקבות תג המחיר האסטרונומי שלה; התרופה משתמשת בווירוסים מהונדסים גנטית כדי לתקן גנים ברשתית העין, וניתנת בזריקה בודדת מערכת דוקטורס אונלי
06.08.2017, 11:09 חוקרים מ"הדסה" איתרו מוטציה גנטית הגורמת למחלה נוירולוגית בילדים חדשות המחלה לא היתה מוכרת עד כה, והחוקרים מצאו שבעה חולים ברחבי העולם הסובלים ממנה, לאחר שערכו מיפוי גנטי מלא לשני ילדים - מישראל ומרוסיה - שהסתמנו כחולים בה מערכת דוקטורס אונלי
02.02.2017, 09:59 "איכילוב" יחל לטפל בחולי המחלה הגנטית SMA בעזרת תרופה חדשנית חדשות בית החולים הודיע, כי חברת "ביוג'ן" שפיתחה את התרופה Spinrarza הסכימה לממן את הטיפול בקבוצה קטנה של חולים קשים; התרופה קיבלה את אישור ה-FDA מערכת דוקטורס אונלי
13.10.2015, 09:54 ניסוי ראשון בתאי גזע לעוברים הצפויים לסבול ממחלת העצמות השבירות חדשות המכון הרפואי "קרולינסקה" בשטוקהולם הודיע, כי יחל בסוף השנה בניסוי במהלכו יוזרקו תאי גזע עובריים לעובר בעודו ברחם מערכת דוקטורס אונלי 2
תגובות אחרונות